液相色譜儀是藥物分析工作者最常使用的儀器之一，本文主要說明液相色譜流動相的配制與使用。
1、恒度洗脫
將水相與有機相混合后、使用混合型過濾膜抽濾，用一個管路(如A管)泵入儀器，這是基本原則。若使用兩個管路(一個純水相、一個純有機相)泵入儀器，極易造成水相中鹽和表面活性劑的少量析出。
剩余的流動相可繼續(xù)使用，需密封后放置于陰涼處，待下次實驗時與新配制的流動相混合后使用。無需擔心發(fā)霉、無機鹽析出、揮發(fā)、比例不準等問題。
2、梯度洗脫
流動相最為科學的配制方式如下：
（1）A相為高比例水相-低比例有機相，B相為低比例水相-高比例有機相(英國藥典如此規(guī)定)；
（2）A相為高比例水相-低比例有機相，B相為純有機相。
最不科學的為：A相為純水相、B相為純有機相，這會導(dǎo)致基線漂移嚴重，難以進行穩(wěn)定的雜質(zhì)檢測。
梯度洗脫結(jié)束后，建議經(jīng)5min后回到初始狀態(tài)，再穩(wěn)定5min后開始下一測定。這10min的穩(wěn)定極為關(guān)鍵，切勿短時間內(nèi)回到初始狀態(tài)，會對儀器和色譜柱造成損害。一周內(nèi)，對梯度洗脫進行連續(xù)試驗，結(jié)果是：第一針與最后一針主成分保留時間相差均小于6s。
引申閱讀：水相中溶質(zhì)的溶解
水相中需溶解的無機鹽和表面活性劑等固體溶質(zhì)，建議采用加熱法，不建議采用振搖、超聲等方式。因為振搖、超聲有可能使得溶質(zhì)處于“臨界膠團濃度”，其后一旦遇到某特殊情形(如遇有機溶劑、溫度劇降等)，極易析出結(jié)晶，損傷儀器和色譜柱，呈現(xiàn)泵頭處析出“鹽和白粉”的現(xiàn)象。
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