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行業(yè)應(yīng)用

雷磁COD-572型化學(xué)需氧量分析儀應(yīng)用

時間:2016-1-11 9:42:10      閱讀:2040

一.實驗原理

化學(xué)需氧量(COD)是在一定條件下,用強氧化劑處理水樣時所消耗氧化劑的量,結(jié)果一般以氧的量來表示(以mg/L計)。它可以反映水中受還原性物質(zhì)污染的程度。

化學(xué)需氧量測定方法通常是重鉻酸鉀法及高錳酸鉀法。

COD-572型化學(xué)需氧量分析儀是采用庫侖滴定的方法進行測量,此方法簡便、快速、試劑用量少,簡化了用標準溶液標定標準滴定溶液的步驟,尤其適合工礦企業(yè)的工業(yè)廢水控制分析,也可用于環(huán)境監(jiān)測部門對水質(zhì)的化學(xué)需氧量的測量。

二.實驗儀器

雷磁COD-572型化學(xué)需氧量分析儀

電極:參照圖如下

 

三.溶液配制

需準備的純試劑:濃硫酸、硫酸銀、硫酸鐵、重鉻酸鉀、高錳酸鉀、硫酸鉀、硫酸汞。

1.重蒸餾水:于蒸餾水中加入少許高錳酸鉀進行重蒸餾。

2.重鉻酸鉀溶液(1/6K2Cr2O7=0.05mol/L):稱取2.452g重鉻酸鉀溶于重蒸餾水中,移至1000ml容量瓶中,并用重蒸餾水稀釋至刻度,搖勻備用。

3.硫酸-硫酸銀溶液:于500ml濃硫酸中加入5g硫酸銀,使其溶解、搖勻。(一般需放置1~2天才可溶解)

4.硫酸鐵溶液(1/2Fe2(SO4)3=1mol/L):稱取200g硫酸鐵溶液(Fe2(SO4)3)溶于重蒸餾水中,移至1000ml容量瓶中,并用重蒸餾水稀釋至刻度,搖勻備用。(若有沉淀物需過濾除去)

5.硫酸汞溶液:稱取4g硫酸汞置于50ml燒杯中,加入20ml3mol/L的硫酸,稍加熱使其溶解,移入滴瓶中。

6.高錳酸鉀溶液(1/5KMnO4=0.1mol/L):稱取3.2g高錳酸鉀溶于1.2L水中,加熱煮沸,使體積減少到約1L,放置過夜,用G-3玻璃砂芯漏斗過濾后,濾液貯于棕色瓶中保存。

7.高錳酸鉀溶液(1/5KMnO4=0.01mol/L):吸取100ml上述高錳酸鉀溶液,用水稀釋至1000ml,貯于棕色瓶中。使用當(dāng)天應(yīng)進行標定,并調(diào)節(jié)至0.01mol/L準確濃度。

8.1+3硫酸溶液:取1份體積的濃硫酸慢慢加入到3份體積的重蒸餾水中,搖勻冷卻備用。

9.3mol/L硫酸溶液:將165ml濃硫酸慢慢加入到0.5L的水中,冷卻至室溫,稀釋到1L。

10.飽和硫酸鉀溶液:將過量的硫酸鉀加入水中溶解,保證有多余的硫酸鉀固體即可。

11.鉻酸洗液:將20g重鉻酸鉀溶于20ml水中,再慢慢加入400ml濃硫酸。

 四.實驗樣品

重鉻酸鉀溶液(1/6K2Cr2O7=0.05mol/L)1ml   3ml

河水     自來水

 五.實驗步驟

1.電極準備

電解電極陽極(單鉑絲,玻璃管內(nèi)充3mol/L硫酸溶液)用單芯紅線與儀器后面板電解電極的“+”端連接(紅色接線柱)。

電解電極陰極(雙鉑片)用單芯黑線與儀器后面板電解電極的“-”端連接。

檢測電極正極(單鉑片)用黑色屏蔽線的中心線連接,檢測電極負極(黑色鎢絲,玻璃管內(nèi)充飽和硫酸鉀溶液)用黑色屏蔽線的外面屏蔽線連接。另一端直接插入儀器的測量電極即可。

 

2.樣品準備

重鉻酸鉀溶液(1/6K2Cr2O7=0.05mol/L)1ml,3ml,河水,自來水    

 3.實驗過程

1)1ml重鉻酸鉀溶液的標定值:

取1ml重鉻酸鉀溶液,加12ml重蒸餾水和17ml硫酸-硫酸銀溶液,加熱回流15分鐘,稍冷加33ml重蒸餾水及7ml硫酸鐵溶液,冷卻至室溫。加入攪拌子,連接好電解電極及檢測電極。放在攪拌器上調(diào)節(jié)合適的攪拌速度。

標樣體積

電解電流

大致分析時間

測量選用電流

大致分析時間

1ml

10mA20mA

480秒或240

10mA20mA

小于標定時間

3ml

40mA

360

40mA

小于標定時間

 

開機,按“切換”鍵,選擇鉻法進行標定試驗。此時,按“標定”鍵,儀器顯示如下。

 

當(dāng)所選擇參數(shù)確定后,再按“確認”鍵。儀器顯示“準備好嗎”,按“確認”鍵。

在標定前,溶液為淡黃色                         

 

到達終點之后溶液為淡藍色

                               

儀器自動進行分析,結(jié)束后顯示標定值。

                   

一般標定值在40mg/L左右。(低于35mg/L時,可能是重蒸餾水質(zhì)量不好或試劑純度)。

一般3ml重鉻酸鉀溶液的標定值在120mg/L左右。(低于105mg/L時,可能是重蒸餾水質(zhì)量不好或試劑純度不夠)

取1ml重鉻酸鉀溶液,“電解電流:20mA”,分析電解過程中,電位穩(wěn)定后起始約為1150mv, 電解過程中,電位基本不變,接近終點時電位快速下降至約950mv,分析結(jié)束,時間約為240秒,電解過程中單鉑絲上有氣泡溢出。溶液顏色從起始淡黃色變?yōu)榻K點時淡藍色。

影響標定結(jié)果最主要因素:重鉻酸鉀溶液(1/6K2Cr2O7=0.05mol/L)準確性,重蒸餾水質(zhì)量不好。

重鉻酸鉀溶液(1/6K2Cr2O7=0.05mol/L)濃度低,本底蒸餾水含COD,則標定值小于40mg/L。

重鉻酸鉀溶液(1/6K2Cr2O7=0.05mol/L)濃度高,則標定值大于40mg/L。

標定重鉻酸鉀溶液,可不進行加熱回流。

測量COD必領(lǐng)進行加熱回流15分鐘。并清洗收集回流管溶液。

電解時間越短,消耗重鉻酸鉀溶液(0.05mol/L)越少,COD含量越高。

電解時間越長,消耗重鉻酸鉀溶液(0.05mol/L)越大,COD含量越低。

理論上電解時間240秒,COD含量為零。      

 2)鉻法測量

在進行鉻法測量前,必須有鉻法標定值貯存在儀器內(nèi)(用1ml重鉻酸鉀進行測量,必須有1ml重鉻酸鉀標樣體積的標定值貯存在儀器內(nèi);用3ml重鉻酸鉀進行測量,必須有3ml重鉻酸鉀標樣體積的標定值貯存在儀器內(nèi))。

水樣中COD值小于30mg/L時,取1ml重鉻酸鉀進行測量,取10ml水樣加2ml重蒸餾水和17ml硫酸-硫酸銀溶液(3.2.c),加熱回流15分鐘,稍冷加33ml重蒸餾水及7ml硫酸鐵溶液,冷卻至室溫。加入攪拌子,連接好電解電極及檢測電極。放在攪拌器上調(diào)節(jié)合適的攪拌速度。開機,儀器顯示如下圖,按“切換”鍵,選擇鉻法進行測量試驗。

水樣中COD值在30mg/L~100mg/L時,取3ml重鉻酸鉀進行測量。

水樣中COD值在100mg/L~1000mg/L時,取3ml重鉻酸鉀進行測量。

根據(jù)水樣中的COD值,用預(yù)先稀釋的方法或減少取樣量進行測量。用預(yù)先稀釋的方法只需將水樣稀釋,保證稀釋后的COD值小于100mg/L。

 六.日常維護

1  電極兩個玻璃管內(nèi)的內(nèi)充液應(yīng)及時補充,保證溶液高度高出溶液杯的液面1cm以上。

2  一般兩個玻璃管內(nèi)的內(nèi)充液一個星期應(yīng)進行更換,并用蒸餾水進行清洗。

3  所用的玻璃器皿應(yīng)保持干凈。

4  電極使用完畢后,應(yīng)放置在干凈的無溶液的溶液杯中,以防損壞。

5  檢查電極連線是否保持良好的連接。

6  儀器的輸入端(測量電極的插座)必須保持干燥清潔。儀器不用時,將Q9短  插頭插入插座,防止灰塵及水汽浸入。在環(huán)境濕度較高的場所使用時,應(yīng)把電極插頭用干凈紗布擦干。

7 開機前, 須檢查電源是否接妥, 應(yīng)保證儀器良好接地。

 七. 實驗討論

1)測量范圍:(0~1000)mg/L

2)分析用蒸餾水需重蒸餾水:于蒸餾水中加入少許高錳酸鉀進行重蒸餾。

3)電解時間越短,消耗重鉻酸鉀溶液(0.05mol/L)越少,COD含量越高。

 電解時間越長,消耗重鉻酸鉀溶液(0.05mol/L)越大,COD含量越低。

4)標定用重鉻酸鉀需關(guān)注純度。

文章來源雷磁官網(wǎng)


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