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行業應用

高效液相色譜儀測定食品中合成著色劑的應用方案

時間:2015-9-25 9:36:38      閱讀:2148

適用范圍

本標準規定了食品中合成著色劑的測定方法。

原理

食品中人工合成著色劑用聚酰胺吸附法或液-液分配法提取,制成水溶液,注入高效液相色譜儀,經反相色譜分離,根據保留時間定性和與峰面積比較進行定量。最小檢出量,新紅5ng、檸檬黃4ng、莧菜紅6ng、胭脂紅8ng、日落黃7ng、赤蘚紅18ng、亮藍26ng,當進樣量相當0.025g時最低檢出濃度分別為0.2mg//k;0.16mg/kg;0.24mg/kg;0.32mg/kg;0.28mg/k;0.72mg/k;1.04mg/k。

試劑

3.1 正己烷。

3.2 鹽酸。

3.3 乙酸。

3.4 甲醇:經濾膜(0.5?m)過濾。

3.5 聚酰胺粉(尼龍6):過200目篩。

3.6 乙酸銨溶液(0.02mol/L):稱取1.54g乙酸銨,加水至1000mL,溶解,經濾膜(0.45?m)過濾。

3.7 氨水:量取氨水2mL,加水至100mL,混勻。

3.8 氨水-乙酸銨溶液(0.02mol/L):量取氨水0.5mL,加乙酸銨溶液(0.02mol/L)至1000mL,混習。

3.9 甲醇-甲酸(6+4)溶液:量取甲醇60mL,甲酸40mL,混勻。

3.10 檸檬酸溶液:稱取20g檸檬酸(C6H8O7·H2O),加水至100mL,溶解混勻。

3.11 無水乙醇-氨水-水(7+2+1)溶液:量取無水乙醇70mL、氨水20mL、水10mL,混勻。

3.12 三正辛胺正丁醇溶液(5%):量取三正辛胺5mL,加正丁醇至100mL,混勻。

3.13 飽和硫酸鈉溶液。

3.14 硫酸鈉溶液(2g/L)。

3.15 pH6的水:水加檸檬酸溶液調pH值到6。

3.16 合成著色劑標準溶液:準確稱取按其純度折算為100%質量的檸檬黃、日落黃、莧菜紅、胭脂紅、新紅、赤蘚紅、亮藍、靛藍各0.100g,置100mL容量瓶中,加pH6水到刻度。配成水溶液(1.00mg/mL)。

3.17 合成著色劑標準使用液:臨用時上述溶液(或將3.16)加水稀釋20倍,經濾膜(0.45?m)過濾。配成每毫升相當50.0?g的合成著色劑。

儀器

高效液相色譜儀,帶紫外檢測器,254nm波長。

分析步驟

5.1 樣品處理

5.1.1 桔子汁、果味水、果于露汽水等:稱取20.0~40.0g,放入100mL燒杯中。含二氧化碳樣品加熱驅除二氧化碳。

5.1.2 配制酒類:稱取20.0~40.0g,放100mL燒杯中,加小碎瓷片數片,加熱驅除乙醇。

5.1.3 硬糖、蜜餞類、淀粉軟糖等:稱取:5.00~10.00小粉碎樣品,放入100mL小燒杯中,加水30mL,溫熱溶解,若樣品溶液pH值較高,用檸檬酸溶液調pH值到6左右。

5.1.4 巧克力豆及著色糖衣制品:稱取5.00~10.00g,放入100mL小燒杯中,用水反復洗滌色素,到巧克力豆無色素為止,合并色素漂洗液為樣品溶液。

5.2 色素提取

5.2.1 聚酞胺吸附法:樣品溶液加檸檬酸溶液調pH值到6,加熱至60℃,將1g聚酞胺粉加少許水調成粥狀,倒入樣品溶液中,攪拌片刻,以G3垂融漏斗抽濾,用60℃pH=4的水洗滌3~5次,然后用甲醇-甲酸混合溶液洗滌3~5次(含赤薛紅的樣品用5.2.2法處理),再用水洗至中性,用乙醇-氨水-水混合溶液解吸3~5次,每次5mL收集解吸液,加乙酸中和,蒸發至近干,加水溶解,定容至5mL經濾膜(0.45?m)過濾,取10?L進高效液相色譜儀。 5.2.2 液-液分配法(適用于含赤躥紅的樣品):將制備好的樣品溶液放入分液漏斗中,加2mL鹽酸、三正辛胺正丁醇溶液(5%)10~20mL,振搖提取,分取有機相,重復提取,至到有機相無色,合并有機相,用飽和硫酸鈉溶液洗2次,每次10mL,分取有機相,放蒸發皿中,水浴加熱濃縮至10mL,轉移至分液漏斗中,加60mL正己烷,混勻,加氨水提取2~3次,每次5mL合并氨水溶液層(含水溶性酸性色素),用正己烷洗2次,氨水層加乙酸調成中性,水浴加熱蒸發至近干,加水定容至5mL經濾膜(0.45?m)過濾,取10?L進高效液相色譜儀。

5.3 高效液相色譜參考條件

5.3.1 柱:YWG-Cl8 10?m不銹鋼柱4.6mm(id)×250mm。

5.3.2 流動相:甲醇-0.02 mol/L乙酸鉸溶液(pH=4)。

5.3.3 梯度洗脫:甲醇:20%~35%,3%/min;35%~98%,9%/min;98%繼續6min。

5.3.4 流速:lmL/min。

5.3.5 紫外檢測器,254nm波長。

5.4 測定

取相同體積樣液和合成著色劑標準使用液分別注入高效液相色譜儀,根據保留時間定性,外標峰面積法定量。

5.5 計算

式中:X1——樣品中著色劑的含量,g/kg;

m1——樣液中著色劑的質量,?g;

V2——進樣體積,mL;

V1——樣品稀釋總體積,mL;

m2——樣品質量,g。

結果的表述:報告算術平均值的二位有效數。

5.6 允許差

相對相差≤10%。

 


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