原子吸收分光光度計的故障分析及解決方法具體如下：
一、火焰系統火點不著
故障原因及解決方法如下：
①長期不使用，乙炔管里充滿空氣（尤其管路長時），要預先放氣一段時間才可能點燃火焰；
②長期不使用，廢液桶里的水封的水蒸發干，儀器起保護作用。擰開蓋子與廢液管連接鎖緊裝置，從桶蓋的塑料管的孔上加入50ml水；
③乙炔沒有打開或乙炔的壓力太低（要求0.8kg/cm2或0.08MPa），如果氣管太長則壓力要更大一些（在出口壓力表的紅線以外）；
④空氣壓力太低（要求4~6kg/cm2），如果剛開機能把火點燃，但立即滅火，這是由于空壓機供氣量不足，當火焰點著后，氣量增大，壓力迅速下降，當壓力低于儀器所要求的壓力時，就立即滅火。
⑤檢查燃燒系統的兩個電插頭有沒有插好；
⑥檢查霧化器上的磁性開關與預混合室上的磁性開關有沒有接觸好；
⑦如果氣體的壓力流量都合適，也沒有其他問題，但還是點不著火，試試把燃燒頭往里扳，然后再點火。如果還是點不著火時，就要聯系維修工程師查看。
二、火焰測定其他故障及解決方法
①燒頭位置沒有調好，燃燒縫應在光點中央，燃燒頭擋光應為0.003~0.005吸光度。
②霧化器狀態沒有調好，噴霧不穩定，或者霧化器進樣毛細管尖被腐蝕，或者漏氣。
③測定過高濃度的元素，尤其是象K、Na、Ca等，最高吸光度不要大于0.500為宜；吸光度過大時，要調低靈敏度（調霧化器，裝上擾流器，調燃燒頭轉角）。吸光度同時也不能太低應大于（0.040）。
注：火焰法的讀數時間應在2秒以上，讀數延遲時間應在3秒以上。
三、石墨爐測定故障及解決方法
①加熱程序沒有安排好，干燥溫度過高，產生爆沸；干燥時間保持太短，沒有蒸干便轉到高溫的灰化溫度，產生濺射；干燥和灰化階段，斜坡升溫時間太短，升溫速率太快，產生濺射或冒大煙。
②測定高吸光度的樣品由于有殘留，不加一步空燒就測定空白或含量很低的樣品。
③測定高溫元素產生記憶效應，應多加高溫清楚步驟。
④直接測定有機溶液，由于擴散快，應采用預加熱石墨管方式（MIBK-甲基異丁酮，60-70℃），減少擴散。
⑤測定高鹽濃度的樣品（如海水），由于容易產生濺射和冒大煙，降低升溫速率，每秒鐘應≤20℃/秒。（干燥和灰化）。
⑥不使用HCl為介質，改為HNO3。因為氯化物容易揮發。
⑧石墨管已經被嚴重腐蝕，更換新的石墨管。
⑨沒有加入基體改進劑，采用推薦的標準條件，被側元素在灰化階段揮發，或者存在不同化合物產生雙吸收峰。加入基體改進劑，可使灰化溫度提高250~300℃，原子化溫度降低100~200℃。
